502书库

八 色盲（第2页）

色觉是人眼重要的视功能之一，色觉检查的方法主要有假同色图试验（Pseud01soatlcPlates）、彩绒试验（WoolSkei）、色彩排列试验（FM—100HueTest，Paest）和色盲镜检查（Anomaloscope）等。各种检查的侧重点不同，各有一定的优缺点。

色觉检查图是根据假同色原理设计的检查方法，具有检查简单、快速的特点，对于结果的确认也比较明了，用于筛选色觉异常已有百年。　本色觉检查图吸取国内外色觉检查图的优点，设置了多种类型的检查图式，有几何图形、数字图形、线条图形、物体图形等，可用于检测红绿色觉及蓝黄色觉异常。

图片原理

大多是浅红色和浅绿色交叉来干扰测试人的，如果是色盲，他看到的只有一种颜色，所以无法分别色差所构成的数字

读图规则图片中正确答案的图形一般色调是不同于背景色的。例如正确答案图形是以红黄为主的暖色调，则图片中的背景色则是以蓝绿为主的冷色调。如果你第一眼看到的图形和正确答案不同，那是因为色弱色盲对图形的明暗比较敏感，你仔细观察组成错误图形的小方块或小圆圈，他们并不都是属于一个色调的。希望你能体会到区分图形的奥妙。同时你也可以采用其他一些联想或标识记忆的方法，记住答案，体检的时候果断的说出正确答案。

色盲性状与遗传

研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女。

色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。

前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。

下面就可以看题了，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。

这里解释下为什么XaY不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。

说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY，则必患色盲。

如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是12。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

色盲产生的分子机制

人眼之所以能够辨别颜色是依赖位于人眼的视网膜上有三种感光细胞――锥细胞，它们各自对三种波长的光最为敏感，分别是红光、绿光和蓝光。

所以当控制其中某类细胞的基因出现异常，使该锥细胞失去正常地感受对应光刺激的功能时，人眼便无法正确辨别部分颜色了。如果两种原色锥细胞异常，那么将完全不能区分颜色，看到的是一个黑白的世界，称为全色盲。当然如前边所说锥细胞是主要对某种特定波长的光特别敏感，而对其他颜色的光也有较弱的感受能力，所以理论上来讲，全色盲仍是可以微弱地看到一些颜色的。当仅有一种原色锥细胞异常者，称为单色盲。通常出现在对红色或绿色敏感的锥形细胞异常，结果造成红—绿色盲。色盲的发生主要和遗传有关，但也有一些情况则是由于视神经和脑的病变引起的。

红绿色盲眼中的世界

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。

不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。

控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。

如果一个色觉正常的女性和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有12正常，12为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有12是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有12正常，12为红绿色盲；女儿有12为红绿色盲，12是色盲基因的携带者。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲；女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传个女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

辨证

色盲一般无明显的自觉症状，患者眼部无其他症状，视力与常人无异，只是不能正确辨别色泽浓淡或明暗相同的颜色。

色盲的辨证及治疗方法

色盲一般是指视物时色觉障碍而言，由其程度和特征不同可分为色弱和色盲两种。以色弱及红绿色盲较为多见。一般无明显的自觉症状，往往在工作中或体检时发觉。